Narodenie nového života, či genetika je potrebná v tehotenstve

V modernej dobe, budúci rodičia, plánovanietehotenstvo, často venovať pozornosť, za akých znamení zverokruhu je pre budúcnosť ich detí, alebo čo poschodie, úplne zabúda na skutočnosť, že je potrebné najprv prejsť požadované testy a nechajte si poradiť od genetiky.

Genetika je veda dedičnosti,vďaka ktorému lekári vytvorili špeciálne genetické testy zamerané na identifikáciu génov, ktoré môžu byť príčinou vrodených chorôb prenášaných dedičstvom. Takže genetika v tehotenstve umožňuje vykonávať výskum rôznych chorôb prenášaných dedičstvom, a to ako pred počatím, tak počas tehotenstva.

K dnešnému dňu je veľký počet rodínhľadať radu genetikov o všetkých druhoch chorôb. Je nepochybné, že konzultácia s genetikom v tehotenstve je nevyhnutná predovšetkým na určenie možnej rizikovej skupiny pre prítomnosť ochorení, ktoré môžu byť prenášané dedičstvom. Genetický lekár vykoná všetky potrebné štúdie na identifikáciu genetickej patológie budúceho dieťaťa.

Takže pri plánovaní tehotenstva, aaj za prítomnosti tehotenstva sa gynekológom odporúča podstúpiť lekársko-genetickú prenatálnu štúdiu. Táto štúdia je rozdelená do troch hlavných skupín:

- invazívne vyšetrenie s chirurgickým zákrokom, v dôsledku ktorého sa získajú tkanivové a fetálne bunky;

- neinvazívny výskum, teda výskum bez chirurgického zákroku, ktorý zahŕňa ultrazvuku a doplerografiu krvných ciev a placentu.

- metóda skríningu diagnostiky, ktorá spočíva v určení krvných látok matky, ktoré môžu rozpoznať vrodené chyby plodu.

Môžeme povedať, že genetika v tehotenstveTiež zahŕňa stanovenie genetických rizikových skupín, ktorá zahŕňa ľudí, ktorí majú vysokú pravdepodobnosť narodenia detí s dedičnými chorobami. Medzi tieto rizikové skupiny patria:

- ženy, ktoré majú opakované spontánne potraty alebo mrazené tehotenstvá;

- ženy, ktoré počas liečby užívali lieky, ktoré majú teratogénne zloženie;

- ženy staršie ako tridsaťpäť rokov a muži starší ako štyridsať rokov;

- rodičov, ktorí majú rôzne choroby, ktoré sú zdedené;

- rodičia, ktorí sú ženatí v manželstve;

- rodičov, ktorí sa vyskytli vystavením žiareniu alebo chemikáliám.

Keď nastane otehotnenie, gynekológ posielažena na priechod ultrazvuku. Prvé ultrazvukové vyšetrenia sa uskutočnia v priebehu tehotenstva v priebehu piatich týždňov, druhá sa musí ukončiť najneskôr do štrnástich týždňov tehotenstva. To súvisí so skutočnosťou, že žena počas tehotenstva ženy má v tejto dobe príležitosť diagnostikovať vývoj malformácií plodu a určiť niektoré z jej zmien, čo môže byť patológia chromozómov. V tomto prípade špecialista použije diagnostickú metódu, ako je biopsia a amniocentéza. Odporúča sa tiež podstúpiť tretí ultrazvuk v období dvadsiatich dvoch týždňov tehotenstva, aby sa zistili abnormality vo vývoji tváre, končatín a vnútorných orgánov dieťaťa. V tomto prípade vám genetika v tehotenstve umožňuje liečiť dieťa v maternici alebo vyvinúť liečivú taktiku po jeho pôrode, kým sa úplne nezotaví.

Malo by sa pamätať, že len zložitýgenetická štúdia rodokmeňu, anamnéza ženy a zdravotný stav oboch rodičov, umožňuje použiť primeranú taktiku prieskumu tehotnej ženy a v prípade potreby vybrať vhodné spôsoby liečby. Týmto spôsobom, genetika v tehotenstve môže zabrániť narodeniu detí s rôznymi abnormalitami.